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依據(jù)要求，自2013年1月3日起，RoHS 2.0 (即2011/65/EU)生效，替代原 RoHS (即2002/95/EC)，新指令中要求涵蓋在RoHS 2.0中的產(chǎn)品要依據(jù)附件的要求進行符合性聲明，并且加貼CE標志。對新添入了第8類：醫(yī)療器械;第9類：監(jiān)視和控制儀器，包括工業(yè)監(jiān)控儀器;第11類：未涵蓋在上述分類中的電子電氣產(chǎn)品，歐盟給予了一定的過渡期，分別為監(jiān)視和控制儀器(monitoring and control devices)、醫(yī)療器械(medical devices)從2014年7月22日生效;體外醫(yī)療器械從2016年7月22日生效;工業(yè)控制裝置(industrial control appliances)從2017年7月22日生效。即在這些過渡期前，這些產(chǎn)品無需強制符合RoHS指令的要求。
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