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化妝品辦理美國FDA認證法規(guī)解析

瀏覽次數(shù): | 2020-05-08 09:45

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  化妝品出口美國FDA認證法規(guī)解析,F(xiàn)DA認證機構億博為您詳解;瘖y品的定義:預定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于人體以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。
 
  化妝品種類:皮膚護理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預處理、洗發(fā)燙發(fā)或護發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產品。
 
  某些產品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發(fā)生在產品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。
 
  表1化妝品和藥品差別
 
化妝品出口美國FDA認證法規(guī)解析
 
  表2常見產品的分類
化妝品出口美國FDA認證法規(guī)解析
 
  化妝品FDA注冊認證
 
  化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
 
  1、自愿非強制加入系統(tǒng);
 
  2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
 
  3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
 
  4、不代表FDA對企業(yè)或產品的認可;
 
  5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。
 
  化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。
 
  化妝品法規(guī)之---原料控制顏色添加劑管制
 
  有關色素使用的基本要求:
 
  1、所有色素(煤焦油染發(fā)劑除外)必須獲得FDA許可
 
  2、色素分為需認證色素和免予認證色素
 
  3、使用特定色素識別號
 
  例如:FD&CYellow No.5
 
  4、符合規(guī)定的技術參數(shù)
 
  5、符合使用范圍和限量
 
  化妝品法規(guī)之---標簽管理
 
  1.主要展示版面
 
  1、產品屬性
 
  2、安全性警告*
 
  WARNING-THE SAFETY OF THIS PRODUCT HAS NOT BEENDETERMINED.
 
  3、內容物凈含量
 
  2.信息版面
 
  1、安全使用指南
 
  2、警示用語*
 
  3、制造商、銷售商或包裝
 
  4、成分*
 
  5、其他要求標注的信息
 
  3.內包裝上標簽標注信息
 
  1、產品名稱;
 
  2、安全使用指南;
 
  3、警示用語;
 
  4、制造商、銷售商或包裝商的名稱和地址;
 
  5、內容物凈含量;
 
  6、其他要求標注的信息。
 
  4.成分標注
 
  1、成分的名稱:
 
  應使用CIR確定的名稱,如果沒有,可采用以下名稱
 
  a.化妝品、盥洗用品香化協(xié)會化妝品成分字典;
 
  b.美國藥典;
 
  c.美國處方典;
 
  d.食品化學典;
 
  e.美國海軍學院和美國專利字典的藥物名稱。
 
  如果以上都沒有,可以用消費者所知道的名稱、化學名稱或技術名稱或描述性名稱
 
  2、成分標注順序:
 
  a.根據(jù)含量多少以降序排列。
 
  b.不超過1%含量的成分可以以任意順序排列在含量大于1%的成分的后面;
 
  c.香料和香精可用“香料”或“香精”表示,以其含量順序列出;
 
  d.色素可以任意順序排列在非色素的成分之后;
 
  e.商業(yè)秘密的成分可以用“其他成分”代替標注在最后面*;
 
  f.藥品的活性成分排列在化妝品成分之前,以Active Ingredient引導*.
 
  化妝品法規(guī)之---GMP
 
  FDA對于化妝品的GMP并非強制性的要求,而是自愿性采用的標準。
 
  億博可以為化妝品行業(yè)企業(yè)提供如下服務:
 
  l化妝品企業(yè)注冊和成分備案
 
  l化妝品標簽審核
 
  l化妝品GMP輔導
 
  l FDA化妝品驗廠輔導、陪審和翻譯。

  如果您想辦理化妝品FDA注冊等咨詢服務或者想了解更多FDA認證資訊,可查看億博《FDA認證專欄

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胡玲

胡玲 2012年進入億博檢測技術有限公司,擔任高級銷售顧問。
精通各類檢測認證標準,服務過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號) 座機:0755-29413628
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