“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

　　美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。

　　很多人問這兩個認證哪個更權(quán)威一些，這兩個認證哪個更好一些。FDA是美國的，CE是歐盟的，這個是兩個不同的認證，其實都挺嚴格的，主要是看你出口到那個國家，這兩個認證都是強制要做的，F(xiàn)DA是美國的，CE是歐盟的。

　　我們的產(chǎn)品做了FDA和CE，就資質(zhì)來說，都一樣。和國內(nèi)注冊差不多。沒有權(quán)威一說。但對于全新的產(chǎn)品來說，F(xiàn)DA作為官方審批機構(gòu)，比NB要嚴格一些是肯定的。在比較產(chǎn)品的質(zhì)量狀況。實際上在國外做FDA 和CE認證都是很嚴格的，一般廠家拿到證書 和獲得認可，一定是經(jīng)過了一系列嚴格的審核。

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