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手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么
本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么，按摩儀器都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。按摩器材類產(chǎn)品一般按I類進(jìn)行注冊(cè)，相對(duì)Ⅱ類和Ⅲ類產(chǎn)品來(lái)講要求低很多，因此在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí)，手...
2024-06-25
化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么？根據(jù)美國(guó)頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國(guó)化妝品企業(yè)都必須在美國(guó)FDA進(jìn)行化妝品企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)或產(chǎn)品列名號(hào)，完成合規(guī)。...
2024-06-20
美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理需要多久
本文主要介紹美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理需要多久，F(xiàn)DA COSMETICS REGISTRATION根據(jù)美國(guó)領(lǐng)發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）要求：所有輸美或美國(guó)化妝品企業(yè)都必須在美國(guó)FDA進(jìn)行化妝品企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)或產(chǎn)品列名號(hào)，完成合規(guī)。...
2024-06-19
化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)資料及要求
本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)資料及要求，在美國(guó)有銷售或計(jì)劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國(guó)《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）已正式實(shí)施，化妝品將從自愿性注冊(cè)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性注冊(cè)，也意味著化妝品進(jìn)口到美國(guó)必須要進(jìn)行FDA認(rèn)證。...
2024-06-18
美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)7月1日起強(qiáng)制性執(zhí)行
本文主要介紹美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)7月1日起強(qiáng)制性執(zhí)行，化妝品FDA認(rèn)證是指化妝品產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審核和認(rèn)證，以確保其符合美國(guó)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，具備在美國(guó)市場(chǎng)合法銷售和分銷的資格。該認(rèn)證是一個(gè)重要的標(biāo)志，能夠證明產(chǎn)品的質(zhì)量、安全...
2024-06-18
激光產(chǎn)品FDA測(cè)試常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA測(cè)試常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？FDA做為美國(guó)輻射源放射性商品的管理組織，其對(duì)激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實(shí)質(zhì)類似IEC60825-1和GB7247.1，是激...
2024-06-17
食品FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式及辦理要求
本文主要介紹食品FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式及辦理要求，食品FDA注冊(cè)周期大概7天左右，食品類產(chǎn)品出來(lái)美國(guó)需要辦理食品級(jí)FDA注冊(cè)報(bào)告，包含食品加工類產(chǎn)品或者跟食品介紹的材料都需要辦理FDA注冊(cè)報(bào)告后才能正常在美國(guó)市場(chǎng)銷售，食品FDA注冊(cè)對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理...
2024-05-20
化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)有哪些要求-化妝品FDA注冊(cè)辦理流程
本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)有哪些要求，化妝品FDA注冊(cè)辦理流程，隨著全球化妝品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，各國(guó)政府對(duì)化妝品的安全性和有效性要求也越來(lái)越高。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）作為全球領(lǐng)先的化妝品監(jiān)管機(jī)構(gòu)，對(duì)化妝品的注冊(cè)申請(qǐng)流程和認(rèn)證要求也在不...
2024-05-16
美國(guó)FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)-FDA認(rèn)證流程是什么？
本文主要介紹美國(guó)FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)，F(xiàn)DA認(rèn)證流程是什么？在亞馬遜美國(guó)站上銷售食品、化妝品、藥品等產(chǎn)品，除了要考慮產(chǎn)品包裝、運(yùn)輸、價(jià)格和營(yíng)銷等，還得獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，通過(guò)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售，避免下架風(fēng)險(xiǎn)。...
2024-05-13
美國(guó)FDA食品注冊(cè)辦理要符合哪些要求
本文主要介紹美國(guó)FDA食品注冊(cè)辦理要符合哪些要求，美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA認(rèn)證注冊(cè)，要求全球?qū)γ莱隹诘氖称罚暳希┢髽I(yè)須在FDA進(jìn)行反恐工廠注冊(cè)登記，也就是對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成...
2024-04-30
